POMERIGGI DI FARMACOVIGILANZA – Business Continuity Plan in Farmacovigilanza

POMERIGGI DI FARMACOVIGILANZA – Business Continuity Plan in Farmacovigilanza Un piano di continuità operativa in farmacovigilanza è essenziale per garantire che i processi critici di farmacovigilanza possano continuare a funzionare a un livello accettabile anche in caso di interruzioni impreviste. Questo tipo di pianificazione, noto anche come “business continuity plan”, prevede [...]

Apertura bando | Corso di Perfezionamento in Farmacovigilanza: safety monitoring, risk management, quality assurance nella digital health era

È aperto il bando del Corso di Perfezionamento in Farmacovigilanza: safety monitoring, risk management, quality assurance nella digital health era A.A. 2023-2024 disponibile sul sito dell'Università degli Studi di Milano.   Il corso si svolgerà a partire dal 10 aprile 2024 al 31 luglio 2024. Sono ammesse tutte le Lauree. Il numero di posti [...]

POMERIGGI DI FARMACOVIGILANZA – La qualità in Farmacovigilanza: obblighi e best practice

SCOPO DEL SEMINARIO Non si possono applicare correttamente le Good Vigilance Practice senza un robusto sistema di qualità correlato. Il seminario vuole presentare i requisiti minimi richiesti per costruire un sistema di qualità funzionante e dare una visione panoramica delle problematiche più comuni riscontrate durante le ispezioni. Ricordiamo che per i soci [...]

Webinar – Come garantire la sicurezza delle cure del paziente attraverso l’innovazione tecnologica”

Venerdì 1 dicembre 2023 dalle ore 15:00 alle ore 17.30 si terrà il webinar "𝗖𝗼𝗺𝗲 𝗴𝗮𝗿𝗮𝗻𝘁𝗶𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝘀𝗶𝗰𝘂𝗿𝗲𝘇𝘇𝗮 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗰𝘂𝗿𝗲 𝗱𝗲𝗹 𝗽𝗮𝘇𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗮𝘁𝘁𝗿𝗮𝘃𝗲𝗿𝘀𝗼 𝗹’𝗶𝗻𝗻𝗼𝘃𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝘁𝗲𝗰𝗻𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗰𝗮". Il Webinar è stato organizzato dal gruppo intersocietario Società Italiana di Farmacologia - SIF, Società Italiana di Farmacia Ospedaliera - SIFO , SIARV,  Società Italiana [...]

XVI Foresight Training Course – Bari, 18 Dicembre 2023

Si terrà il 18 Dicembre a Bari il XVI Foresight Training Course, dal titolo "Repurposing to cover unmet needs: the current scenario in Europe and the proposed changes to the Pharmaceutical Legislation". L'Evento è patrocinato da SIARV. I Soci SIARV che lavorano per un'Azienda Non profit potranno iscriversi gratuitamente. SCARICA IL PROGRAMMA ISCRIVITI [...]

17° CORSO DIDATTICO – GIORNATE DI STUDIO E AGGIORNAMENTO DEDICATE ALLE ATTIVITÀ REGOLATORIE

Cara/o Socia/o, a questo link potrai scaricare il programma ed iscriverti al 17° Corso Didattico “GIORNATE DI STUDIO E AGGIORNAMENTO DEDICATE ALLE ATTIVITÀ REGOLATORIE”. Il corso si terrà nelle seguenti date: Sessione 1 – 21 Settembre 2023 Sessione 2 – 22 Settembre 2022 L’evento si svolgerà presso il Luiss Hub di Milano in modalità ibrida.     Il Direttivo SIARV

POMERIGGI DI FARMACOVIGILANZA – Dispositivo Vigilanza alla luce dei Nuovi Regolamenti Europei

SCOPO DEL SEMINARIO La recente applicazione dei nuovi regolamenti europei per i dispositivi medici (MDR745/2017 e IVDR/2017) ha introdotto nuovi standard di riferimento per il settore. Fra questi, l’introduzione a livello aziendale della figura della Persona Responsabile per il Rispetto della Compliance (PRRC) e delle disposizioni rafforzate per vigilanza e [...]